亚辉龙获人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒注册证

杨洋 编|李亦辉

11月6日，亚辉龙公告，公司近日获得了国家药品监督管理局颁发的人绒毛膜促性腺激素及B亚单位测定试剂盒(化学发光法)的医疗器械注册证，有效期为2025年11月3日至2030年11月3日。

该产品属于三类医疗器械，用于体外定量测定人血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素及B亚单位的含量，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果。

截至目前，公司已取得172项化学发光试剂国内《医疗器械注册证》，此次新增产品将进一步丰富公司的全自动化学发光产品线，增强在生殖激素及肿瘤标志物领域的检测能力。

天眼查资料显示，亚辉龙成立于2008年09月17日，注册资本57042.68万人民币，法定代表人宋永波，注册地址为深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋。主营业务为化学发光免疫分析法为主的体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售，及部分非自产医疗器械产品的代理销售。

目前，公司董事长为胡鹍辉，董秘为王鸣阳，员工人数为1753人，实际控制人为胡鹍辉。

公司参股公司23家，包括长沙亚辉龙生物科技有限公司、武汉德芯生物科技有限公司、上海亚辉龙医疗科技有限公司、深圳市开源医疗器械有限公司、深圳市锐普佳贸易有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为39.81亿元、20.53亿元、20.12亿元和12.87亿元，同比分别增长237.95%、-48.42%、-2.02%和-7.69%。归母净利润分别为10.12亿元、3.55亿元、3.02亿元和6042.09万元，归母净利润同比增长分别为394.46%、-64.92%、-15.06%和-72.36%。同期，公司资产负债率分别为41.95%、33.43%、38.81%和37.65%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险60条，周边天眼风险73条，历史天眼风险10条，预警提醒天眼风险294条。